Nadie Puede Decir Donde Esta El Limite

Ayer Diego asistió junto a su papa a su sesión de terapia motriz, mientras esperaba para entrar en el consultorio, estaban en la sala espera, Diego estuvo de buen humor y explorador como siempre, pero cuando hicieron el llamado para entrar a la terapia… allí comenzó a llorar y a llamarme:

Ayyyy Mama, Mama, Mamaaaa, ayyy, ayyy

Mi teoría es simple, Diego de cuando en cuando tiene sus momentos de rebeldía, negación, protesta y tristeza por tener que hacer terapia. No habla y no puede expresar un:

“No quiero, no me gusta, ¿Por que tengo que hacerlo?

Así que su forma de expresarlo es llorar y pedir que su madre vaya, sino a salvarle al menos a consolarlo, al menos a secarle las lagrimas y acompañarle en su sentir.

Igual entro a su terapia, igual hizo su rutina estipulada, igual tuvo que secarse las lagrimas y enfrentar al mundo, lo que le toca vivir… no todos los niños se lanzan todo una jornada de colegio y a las 5:00 PM una sesión de terapia motriz, pero es lo que nos toca porque necesita la terapia. Se que hay cosas peores, pero creo que es justo reconocer el esfuerzo que hace mi hijo de 4 años de edad y que yo misma no hago.

Obviamente yo no estaba en el sitio para consolarle pero estaba su papa... solo que el quería a su mama; entonces una niña, amiga de mi hijo- lo digo con orgullo- se acerco a Diego y le dio la mitad de su torta de chocolate para compensarle, como regalo para que se sintiera mejor, para consolar a su amigo que estaba llorando, para ayudarle, para mostrarle su amistad y su cariño. En un gesto simple pero que dice tanto, y esta niña amigos, también tiene un trastorno del desarrollo, es una preciosa, amigable y sonriente niña con Síndrome Asperger.

Seguro que el que ha leído sobre autismo ha leído sobre dificultades para comprender emociones y hacer empatia, sobre las problemas para las relaciones interpersonales y para interesarse por los demás.

Pues detallazos como estos son los que día a día nos llenan de esperanza y nos demuestran que nada esta escrito, que las listas de síntomas de autismo son solo eso, listas de palabras y conductas que solo pueden ser una guia, que solo orientan, pero que no definen el destino de nuestros hijos, ninguna persona con autismo tiene un techo o un limite fijo, todos tenemos limites, pero realmente nadie puede decir cuales son.

Si yo les describiera esa escena sin mencionar las etiquetas que llevan los dos niños: Uno que llora por su mamá y otro que comparte su merienda para que el amigo se alegre y deje de llorar…

¿Pasaría por sus cabezas que son dos niños con autismo en una sala de un centro de terapia?

Os confieso que yo pensaría en un patio de un colegio o en un parque... y autismo no me pasaría nunca por la cabeza.

“…Piensa que el Autismo es solo una forma de ser…”

"...El autismo no es algo que una persona tiene, ni una concha en la que una persona está atrapada. No hay un niño normal escondido detrás del autismo. El autismo es una manera de ser. Es omnipresente y generalizado; impregna todas las experiencias, sensaciones, percepciones, pensamientos, emociones y se encuentra en cada aspecto de la existencia.
No es posible separar la persona del autismo, y, si eso fuese posible, la persona que quedase no sería la misma persona de antes. Esto es muy importante, por tanto parad un momento a considerarlo: El autismo es una manera de ser. No es posible separar la persona del autismo..."  Jim Sinclair (Sindrome Asperger)

¡Y eso no tiene nada de malo!